Bortezomib Mylan 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib mylan 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

mylan s.a.s. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Dexmedetomidine Mylan 100 mcg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexmedetomidine mylan 100 mcg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

mylan s.a.s. - dexmedetomidini hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 100 mcg/ml

Posaconazole Mylan 40 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posaconazole mylan 40 mg/ml zawiesina doustna

mylan ireland limited - posaconazolum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Teicoplanin Mylan 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teicoplanin mylan 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

mylan s.a.s. - teicoplaninum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego - 200 mg

Teicoplanin Mylan 400 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teicoplanin mylan 400 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

mylan s.a.s. - teicoplaninum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego - 400 mg

Ambrisentan Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - ambrisentan mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (pah) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (fc) ii i iii, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. skuteczność wykazano w idiopatycznym pah (ipah) i pah związanym z chorobą tkanki łącznej. ambrisentan mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (pah) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (fc) ii i iii, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. skuteczność wykazano w idiopatycznym pah (ipah) i pah związanym z chorobą tkanki łącznej.

Azacitidine Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Cefuroxime Mylan 250 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cefuroxime mylan 250 mg tabletki powlekane

mylan ireland limited - cefuroximum - tabletki powlekane - 250 mg

Cefuroxime Mylan 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cefuroxime mylan 500 mg tabletki powlekane

mylan ireland limited - cefuroximum - tabletki powlekane - 500 mg

Fingolimod Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod jest chlorowodorek - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1)orpatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w mri mózgu lub znaczny wzrost obciążenia t2 porażki w porównaniu z ostatnim mri.